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Lait
Volume 81, Number 1-2, January-April 2001
10th Meeting of the " Club des Bactéries Lactiques ".
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Page(s) | 263 - 280 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/lait:2001130 |
Lait 81 (2001) 263-280
Preliminary experiments for ARDRA validation on flora associated with intestinal mucosa
Isabelle Ingrassiaa, b, Christine Roquesa and Fabien Prévotsba Laboratoire de Bactériologie, Virologie et Microbiologie Industrielle, Faculté des Sciences Pharmaceutiques, 35 chemin des Maraîchers, 31062 Toulouse Cedex 4, France
b SKW Biosystems, 35 chemin des Maraîchers, 31062 Toulouse Cedex 4, France
Abstract
The human intestinal tract harbours a complex microbial ecosystem which plays a key role in nutrition and
health. Although this microbiota has been studied in great detail by culture techniques, microscopic counts on human
faeces suggest that 60 to 80% of the observable bacteria cannot be cultivated. Almost all studies used faecal samples,
and there is little data on bacteriology of mucosa-associated bacteria of the intestinal tract. We examined the
procedure to extract DNA from intestinal tissue in sufficient quantity and quality for PCR amplification. Intestinal
mucosa from germ-free and conventional rats was studied. Intestinal samples were washed to remove non-adherent bacteria,
and the mucosa scraped off with a sterile scalpel. Microorganisms and cells were lysed by three enzymatic treatments for
total community genomic DNA isolation. Released DNA was purified by spin-column and tissue had to be stored for 24 h in
a reduced transport media for PCR amplification. Universal and bacterial oligonucleotides complementary to conserved
regions in the 16S rDNA of 180 organisms were evaluated, before being used for PCR amplification. All these primers
contain mismatches with some organisms which may influence PCR amplification. The 16S rDNA PCR with universal primers
hybridises with a mitochondrial gene of rat, producing a 550 bp fragment which contaminates 16S rDNA fragments. Fifteen
cycles of amplifications were performed to preserve the biodiversity of the sample. Theoretical 16S rDNA fragments with
universal primers were calculated by a restriction fragment length analysis termed ARDRA (amplified rDNA restriction
analysis). Three enzymes were used: HaeIII, RsaI and TaqI. Clustering was performed after separate
restriction analysis with these enzymes. An example of this method was carried out after PCR amplification of the 16S
rDNA fragment of five strains isolated from a jejunal sample by microbiology techniques. Further investigations on a
larger number of strains will permit us to validate more precisely this method.
Résumé
Évaluation de la flore associée à la muqueuse intestinale par la méthode ARDRA : essais préliminaires.
L'écosystème digestif humain comporte une flore complexe, pouvant avoir un effet positif sur la santé. Les travaux
réalisés à ce jour portent essentiellement sur la flore cultivable d'échantillons fécaux et peu d'essais concernent la
microflore associée à la muqueuse intestinale. Afin de définir les conditions expérimentales optimales d'extraction et
de purification de l'ADN pour l'amplification par PCR, des échantillons de muqueuse intestinale provenant de rats,
axéniques ou non, ont été utilisés. Les échantillons doivent alors être conservés dans un milieu de transport pré-réduit
(RTF), avant lavage et dilacération. L'ADN génomique est obtenu après 3 lyses enzymatiques, puis purifié sur colonne gel
filtration. La spécificité des oligonucléotides universels et bactériens complémentaires aux régions conservées de
l'ADNr a été contrôlée pour 180 organismes. Ces amorces contiennent des mésappariements pour certains micro-organismes.
L'amplification avec des amorces universelles révèle une hybridation avec un gène mitochondrial des cellules de rat.
Afin de conserver la biodiversité des échantillons, seulement 15 cycles d'amplification sont réalisés. Les fragments
amplifiés sont digérés par 3 enzymes : HaeIII, RsaI, TaqI. Un essai préliminaire de validation de
cette méthode d'analyse des profils de restriction d'amplification d'ADNr a été réalisé vis-à-vis de souches isolées de
jéjunum de rat. Un plus grand nombre de souches devra être analysé ultérieurement pour valider plus précisément cette
méthode.
Key words: ARDRA / intestinal mucosa / ecosystem
Mots clés : ARDRA / muqueuse intestinale / écosystème
Correspondence and reprints: Isabelle Ingrassia Tel.: (33) 5 62 25 68 60; fax: (33) 5 61 25 95 72;
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