Free access
Issue
Lait
Volume 81, Number 1-2, January-April 2001
10th Meeting of the " Club des Bactéries Lactiques ".
Page(s) 173 - 181
DOI http://dx.doi.org/10.1051/lait:2001121
DOI: 10.1051/lait:2001121

Lait 81 (2001) 173-181

Détection de bactéries lactiques produisant du 3-hydroxypropionaldéhyde (précurseur d'acroléine) à partir du glycérol par tests moléculaires

Olivier Claisse and Aline Lonvaud-Funel

Laboratoire de Biotechnologie et Microbiologie Appliquée, unité associée INRA, Faculté d'oenologie, 351 cours de la Libération, 33405 Talence Cedex, France

Abstract
Detection of lactic acid bacteria producing 3-hydroxypropionaldehyde (acrolein precursor) from glycerol by molecular tests . Glycerol, one of the major product of yeasts metabolism during cider and wine alcoholic fermentation is important for sensorial quality of fermented beverages. Some lactic acid bacteria convert glycerol to 3-hydroxypropionaldehyde by glycerol dehydratase. This reaction originates acrolein which produces bitter compounds by combination with tannins. Thirty nine strains of lactic acid bacteria were isolated from spoiled ciders where glycerol was totally degraded. Lactobacillus collinoides was the dominant isolated species, Lactobacillus hilgardii and Lactobacillus yamanashiensis (Lb. mali) were also identified. Glycerol dehydratase activity was shown. Two oligonucleotide primers (GD1 and GD2) were chosen in the most conserved encoding region of one of the glycerol dehydratase subunit of Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Salmonella typhimurium and Clostridium pasteurianum. The primers led to a 279 bp amplicon (GD) in PCR amplification with the genomic DNA of Lb. collinoides IOEB 9527 as template. The amino acid sequence deduced from the amplicon nucleotide sequence showed a very high similarity with the glycerol dehydratase genes of Gram negative and Cl. pasteurianum species. PCR using GD1 and GD2 primers, only revealed Lb. collinoides strains and Lb. hilgardii strains, which degrade glycerol. The amplified fragment was used as DNA probe in dot-blot hybridization with the genomic DNA of all the isolated strains from ciders. Only glycerol-degrading strains hybridized. The same probe allowed to isolate glycerol-degrading lactic acid bacteria strains from wine by colony hybridization. Moreover with GD1 and GD2 a 279 bp fragment was also amplified from genomic DNA of those wine strains. Some were Lb. hilgardii strains others could not be identified yet.

Résumé
Certaines bactéries lactiques peuvent transformer le glycérol en 3-hydroxypropionaldéhyde grâce à l'activité glycérol déshydratase. Cette réaction est à l'origine de l'acroléine qui donne des composés à goût amer par combinaison avec les tanins. Trente neuf souches de bactéries lactiques ont été isolées de cidres altérés dont le glycérol avait été totalement dégradé. Lactobacillus collinoides représentait l'espèce majoritaire. Deux amorces oligonucléotidiques (GD1 et GD2) ont été choisies dans les zones les plus conservées de la région codante de l'une des sous-unités de la glycérol déshydratase de Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Salmonella typhimurium et Clostridium pasteurianum. Ces 2 amorces permettent l'amplification par PCR d'un fragment de 279 pb uniquement chez les souches qui dégradent le glycérol. La séquence d'acides aminés, déduite de la séquence d'ADN de l'amplifiat, présente de fortes homologies avec celles codant une partie de la sous-unité a de la glycérol déshydratase des espèces à Gram négatif et Clostridium pasteurianum. Seuls les ADN des souches isolées de cidres qui dégradent le glycérol hybrident avec le fragment amplifié utilisé comme sonde (GD). L'utilisation de cette sonde en hybridation sur colonies a permis d'isoler du vin des souches de bactéries lactiques qui dégradent le glycérol.


Key words: lactic acid bacteria / glycerol / acrolein

Mots clés : bactérie lactique / glycérol / acroléine

Correspondence and reprints: Olivier Claisse Tél. : (33) 5 56 84 64 69 ; fax : (33) 5 56 84 64 68 ;
    e-mail: olivier.claisse@oenologie.u-bordeaux2.fr

© INRA, EDP Sciences 2001